Die nächste Generation der Nobivac® Katzenimpfstoffe
Ein breites Portfolio- mit 0,5ml Injektionsvolumen und Adjuvansfreiheit, das gute Wirksamkeit mit hoher Verträglichkeit kombiniert.
Next-Generation Protection For Cats
A complete portfolio of vaccines that deliver robust efficacy with a proven safety profile
Nobivac NXT® Feline: Speziell für Katzen entwickelt
Schneller Immunitätseintritt von
1 Woche (OOI)
Geringes Injektionsvolumen (0,5 ml)
Adjuvansfreie Formulierungen
FeLV-Schutz auf Basis der RNA-Partikel-Technologie
Weniger Injektionen dank Kombinationsimpfstoffen
Immunitätsdauer (DOI) von bis zu
3 Jahren für alle viralen Komponenten ab der Wiederholungsimpfung*
Gute Verträglichkeit für Katzen ab der 8. Lebenswoche
Zugelassen für die gleichzeitige (ortsgetrennte) Anwendung mit Nobivac ® T
Nobivac NXT® FeLV wird seit 2024 an Katzen in ganz Nordamerika verabreicht
* Für alle viralen Komponenten gilt eine DOI von bis zu 3 Jahren ab der Wiederholungsimpfung, bei Chlamydia felis beträgt die DOI 1 Jahr..
Ein weiterer großer Fortschritt in der Nobivac ®-Impfstofftechnologie
Innovative RNA-Partikel-Technologie
Die RNA-Partikel-Technologie nutzt die natürliche Fähigkeit des Immunsystems, eine humorale und zelluläre Immunantwort auszulösen.
Ohne den Einsatz eines Adjuvans.
Testimonials
Testimonial Video 01
“Quote from testimonial video”
Testimonial Video 02
“Quote from testimonial video”
Testimonial video 03
“By triggering a robust antibody and cellular immune response without the use of an adjuvant, RNA particle technology offers an innovative way to deliver next-level protection for cats for FeLV.”
Testimonial video 04
“By triggering a robust antibody and cellular immune response without the use of an adjuvant, RNA particle technology offers an innovative way to deliver next-level protection for cats for FeLV.”
Ein Portfolio – flexible Lösungen
Nobivac NXT® HCP
Schützt vor dem Felinen Herpesvirus, dem Felinen Calicivirus und dem Panleukopenievirus.
Nobivac NXT® HC
Schützt vor dem Felinen Herpesvirus und dem Felinen Calicivirus.
Nobivac NXT® FeLV
Schützt vor dem Felinen Leukämievirus.
Nobivac NXT® HCPFeLV
Schützt vor dem Felinen Herpesvirus, dem Felinen Calicivirus und dem Panleukopenievirus.
Nobivac NXT® HCPCh
Schützt vor dem Felinen Herpesvirus, dem Felinen Calicivirus, dem Panleukopenievirus und Chlamydia felis.
Nobivac NXT® HCPChFeLV
Schützt vor dem Felinen Herpesvirus, dem Felinen Calicivirus, dem Panleukopenievirus, Chlamydia felis und dem Felinen Leukämievirus.
Hohe Wirksamkeit, gute Verträglichkeit
Lesen Sie die Studien und überzeugen Sie sich selbst von den Vorteilen von Nobivac® NXT Feline für Ihre Patienten.
Laboratory overdose/repeat-dose studies1
STUDY DESIGN:
Studies in cats were performed to assess safety of a single and repeated dose (n=11 vaccinates, n=5 controls), two studies into safety of an overdose of viral components (n=10 vaccinates and n=11 vaccinates, n=5 controls, respectively) and a specific FPL overdose safety study (n=5). Studies used specific-pathogen-free kittens of 8 to 9 weeks of age.
Daily monitoring of:
- Local injection sites assessments
- Clinical observation
- Body temperature measurements
Results1
No serious adverse events were observed in any of the studies.
- Pyrexia occurred most often after the first vaccination and was more consistent following overdose administrations, resolving within two days in all studies.
- Local injection site reactions were the most frequent local reaction observed. These were small and short lived after maximum dosing and more frequent and of greater size and duration after administration of an overdose, but generally diffuse, not warm and not painful and without chronic progression.
Field Study
1STUDY DESIGN:
Safety was assessed in a field study comparing concurrent (non-mixed) use with rabies vaccination vs a positive control regimen – 71 healthy kittens (8 weeks old) and 71 healthy adult cats (>1 year old) of various (mixed) breeds allocated randomly to either test or control group.
Daily monitoring of:
- Injection sites
- Systemic reactions
- Rectal temperature
Results1
No serious adverse events were observed in any of the studies.
- Vaccination was well tolerated in both adult cats and kittens.
- Rectal temperatures did not show clinically relevant changes.
- No injection site reactions were observed in any animal from the test group following either the first or second vaccination.
One kitten in the test group experienced a mild adverse event consisting of reduced activity for one day, occurring 10 days after the second vaccination.
Überdosis-/Mehrfach-Dosisstudien unter Laborbedingungen1
STUDIENDESIGN:
Zur Bewertung der Verträglichkeit wurden Studien zur Verabreichung einer Einzel- und Wiederholungsdosis (11 geimpfte, 5 Kontrolltiere), zwei Überdosierungsstudien mit den viralen Impfstoffkomponenten (10 bzw. 11 geimpfte, 5 Kontrolltiere) sowie eine separate Überdosierungsstudie mit der FPL-Komponente (5 Tiere) durchgeführt. In allen Studien wurden spezifisch-pathogenfreie, 8-9 Wochen alte Kätzchen eingesetzt.
Tägliche Überwachung von:
- Injektionsstellen
- Klinischen Symptomen
- Körpertemperatur
Ergebnisse1
In keiner der Studien wurden schwerwiegende unerwünschte Ereignisse beobachtet.
- Fieber (Pyrexie) trat am häufigsten nach der ersten Impfung auf und wurde nach Überdosierungen häufiger beobachtet; in allen Studien klang es innerhalb von zwei Tagen ab.
- Lokale Reaktionen an der Injektionsstelle waren die am häufigsten beobachteten Reaktionen. Nach Maximaldosierung waren sie klein und kurzzeitig, nach Überdosierung häufiger, größer und länger anhaltend, jedoch meist diffus sowie ohne Wärme, Schmerzen oder chronisches Fortschreiten.
Feldstudie1
STUDIENDESIGN:
Die Verträglichkeit wurde in einer klinischen Feldstudie untersucht, in der 71 gesunde Kätzchen (8 Wochen) und 71 gesunde erwachsene Katzen (>1 Jahr) verschiedener Rassen und Kreuzungen zufällig einer Test- oder Kontrollgruppe zugeteilt und die gleichzeitige, örtlich getrennte Anwendung mit einer Tollwutimpfung bewertet wurden.
Tägliche Überwachung von:
- Injektionsstellen
- Systemischen Reaktionen
- Körpertemperatur
Ergebnisse1
In keiner der Studien wurden schwerwiegende unerwünschte Ereignisse beobachtet.
- Die Impfung wurde sowohl von adulten als auch von heranwachsenden Katzen gut vertragen.
- Die Rektaltemperaturen zeigten keine klinisch relevanten Veränderungen.
- Bei keinem Tier der Testgruppe wurden nach der ersten oder zweiten Impfung Reaktionen an der Injektionsstelle beobachtet.
Ein Jungtier der Testgruppe zeigte 10 Tage nach der zweiten Impfung für 1 Tag verminderte Aktivität.
Laboratory overdose/repeat-dose studies
STUDY DESIGN:
Studies in cats were performed to assess safety of a single and repeated dose (n=11 vaccinates, n=5 controls), two studies into safety of an overdose of viral components (n=10 vaccinates and n=11 vaccinates, n=5 controls, respectively) and a specific FPL overdose safety study (n=5). Studies used specific-pathogen-free kittens of 8 to 9 weeks of age.
Daily monitoring of:
- Local injection sites assessments
- Clinical observation
- Body temperature measurements
Results
No serious adverse events were observed in any of the studies.
- Pyrexia occurred most often after the first vaccination and was more consistent following overdose administrations, resolving within two days in all studies.
- Local injection site reactions were the most frequent local reaction observed. These were small and short lived after maximum dosing and more frequent and of greater size and duration after administration of an overdose, but generally diffuse, not warm and not painful and without chronic progression.
Field study
STUDY DESIGN:
Safety was assessed in a field study comparing concurrent (non-mixed) use with rabies vaccination vs a positive control regimen – 71 healthy kittens (8 weeks old) and 71 healthy adult cats (>1 year old) of various (mixed) breeds allocated randomly to either test or control group.
Daily monitoring of:
- Injection sites
- Systemic reactions
- Rectal temperature
Results
No serious adverse events were observed in any of the studies.
- Vaccination was well tolerated in both adult cats and kittens.
- Rectal temperatures did not show clinically relevant changes.
- No injection site reactions were observed in any animal from the test group following either the first or second vaccination.
One kitten in the test group experienced a mild adverse event consisting of reduced activity for one day, occurring 10 days after the second vaccination.
Laboratory overdose/repeat-dose studies
STUDY DESIGN:
Studies in cats were performed to assess safety of a single and repeated dose (n=11 vaccinates, n=5 controls), two studies into safety of an overdose of viral components (n=10 vaccinates and n=11 vaccinates, n=5 controls, respectively) and a specific FPL overdose safety study (n=5). Studies used specific-pathogen-free kittens of 8 to 9 weeks of age.
Daily monitoring of:
- Local injection sites assessments
- Clinical observation
- Body temperature measurements
Results
No serious adverse events were observed in any of the studies.
- Pyrexia occurred most often after the first vaccination and was more consistent following overdose administrations, resolving within two days in all studies.
- Local injection site reactions were the most frequent local reaction observed. These were small and short lived after maximum dosing and more frequent and of greater size and duration after administration of an overdose, but generally diffuse, not warm and not painful and without chronic progression.
Alle Marken sind Eigentum ihrer jeweiligen Inhaber.
Maßgeschneidert für Ihre Praxis
Ihre Ansprechpartnerin oder Ihr Ansprechpartner von MSD Tiergesundheit hilft Ihnen dieses Portfolio auf die Anforderungen Ihrer Praxis und die Bedürfnisse Ihrer Patienten anzupassen.
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Literaturverzeichnis
- Huisman W, Mommen A, Basten S, Driessen K, Pepels P, Cao Q, Holtslag H, Bourgeois M. and Pearce J. (2026). Development of a new feline combination vaccine including a novel RNA particle vaccine against feline leukemia virus. Vaccines, 14(7), 625. https://www.mdpi.com/2076-393X/14/7/625